Объявление № 15
- Наименование и адрес заказчика: Коммунальное государственное казенное предприятие «Жарминская центральная районная больница» Управления здравоохранения ВКО, расположенное по адресу ВКО, Жарминский район,село Калбатау, ул. Мустанбаева,108.
- 2. Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару:
Коммунальное государственное казенное предприятие «Жарминская центральная районная больница» Управления здравоохранения ВКО объявляет о проведении закупа способом запроса ценовых предложений «Приобретение лекарственных средств и ИМН », по следующим лотам:
|
№ Лота |
Наименование лота |
Ед изм |
Кол-во |
Цена |
Выделенная сумма, тенге |
Срок и условие поставки |
|
|
1 |
Аланинаминотрансфераза АЛТ |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения каталитической активности ALT/SGPT в сыворотке или плазме крови, ферментативным кинетическим методом IFCC.Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методике к автоматичсекому биохимическому анализатору. |
набор |
2 |
63 000 |
126 000 |
После подписания договора единовременно |
|
2 |
Альфа-Амилаза |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения каталитической активности диастазы (AMS) в сыворотке или плазме крови, ферментативным кинетическим методом IFCC. Объем рабочего раствора не менее 48мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
2 |
96 000 |
192 000 |
После подписания договора единовременно |
|
3 |
Аспартатаминотрансфераза АСТ |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения каталитической активности AST/SGOT в сыворотке или плазме крови, ферментативным кинетическим методом IFCC. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
2 |
63 000 |
126 000 |
После подписания договора единовременно |
|
4 |
Глюкоза |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации сахара в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции фенол/аминоантипирина. Объем рабочего раствора не менее 200мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
1 |
52 000 |
52 000 |
После подписания договора единовременно |
|
5 |
Креатинин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации CREA в сыворотке или плазме крови, модифицированным кинетическим методом с использованием сурфактанта. Объем рабочего раствора не менее 210мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
2 |
49 000 |
98 000 |
После подписания договора единовременно |
|
6 |
Мочевина |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации UREA в сыворотке или плазме крови, модифицированным кинетическим методом Talke/Shubert. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
3 |
55 000 |
165 000 |
После подписания договора единовременно |
|
7 |
Общий белок |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации TP в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом реакции комплексона тартрата натрия. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
2 |
36 000 |
72 000 |
После подписания договора единовременно |
|
8 |
Конъюгированный билирубин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации конъюгированного билирубина в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом VOX. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
2 |
93 000 |
186 000 |
После подписания договора единовременно |
|
9 |
Неконъюгированный билирубин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации неконъюгированного билирубина в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом VOX. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
2 |
93 000 |
186 000 |
После подписания договора единовременно |
|
10 |
Общий холестерин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации CHOL в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции Trinder. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
1 |
72 000 |
72 000 |
После подписания договора единовременно |
|
11 |
Триглицериды |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации TG в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции гидролиза. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
1 |
144 000 |
144 000 |
После подписания договора единовременно |
|
12 |
Мультикалибратор |
Одноуровневый мультикалибратор для однокомпонентных и двухкомпонентных тестов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: GOT/ALT, GOT/AST, ALB, AMS, GGT, GLU-GodPap, FE, CREA-J, LDH, MG, BUN/UREA, TP, TBIL/VOX, DBIL/VOX, CHOL/TC, TG, ALP, UA. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 30мл. |
набор |
1 |
416 000 |
416 000 |
После подписания договора единовременно |
|
13 |
Контрольная сыворотка НОРМА |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными нормальными значениями (N) для определяемых аналитов. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 50мл. |
набор |
1 |
416 000 |
416 000 |
После подписания договора единовременно |
|
14 |
Контрольная сыворотка ПАТОЛОГИЯ |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными нормальными значениями (Р) для определяемых аналитов. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 50мл. |
набор |
1 |
416 000 |
416 000 |
После подписания договора единовременно |
|
15 |
Моющий раствор |
Специальный концентрированный реагент Detergent CD80. Реагент предназначен для приготовления моющего раствора использующегося для промывки блока реакционных кювет, дозирующих зондов, миксера. Готовый раствор не должен обладать коррозийными и окисляющими свойствами при контакте с деталями анализатора. Фасовка концентрата должна быть не менее 1 литра. Должно хватать для приготовления не менее чем 15 литров моющего раствора. |
флакон |
6 |
82 000 |
492 000 |
После подписания договора единовременно |
|
16 |
Емкость для окраски предметных стекол |
Емкость шиффердекера 77х57х29 мм на10 стекол горизонтальные |
шт |
20 |
1500 |
30000 |
После подписания договора единовременно |
|
17 |
Стекло проедметное |
76*26*+1,0(+-2,0)мм толщ.1,0+-0,1 мм) с шлифкраями с полоской для записи №50 |
уп |
80 |
990 |
79200 |
После подписания договора единовременно |
|
18 |
Контрольный раствор предназначен для ежедневного проведения внутрилабораторного контроля точности измерений на приборах использующих в работе базовые реагенты ХР-300. Контрольный раствор предоставляет проверенные контрольные данные не менее чем по восьми клинического анализа крови плюс дополнительные аналитические параметры, относящиеся к трехвершинной кривой распределения лейкоцитов и гистограммам эритроцитов и тромбоцитов. Флакон не менее 1,5мл. Наличие аттестованных референтных параметров соответствующих высоким показателям указанным во вкладыше, который прилагается к упаковке. Дополнительно вкладыш должен иметь специальный штриховой код совместимый со считывателем для закрытой системы XP-300 для автоматического ввода референтных параметров в память прибора |
флакон |
1 |
9800 |
9800 |
После подписания договора единовременно |
|
|
19 |
Контрольный раствор предназначен для ежедневного проведения внутрилабораторного контроля точности измерений на приборах использующих в работе базовые реагенты ХР-300. Контрольный раствор предоставляет проверенные контрольные данные не менее чем по восьми клинического анализа крови плюс дополнительные аналитические параметры, относящиеся к трехвершинной кривой распределения лейкоцитов и гистограммам эритроцитов и тромбоцитов. Флакон не менее 1,5мл. Наличие аттестованных референтных параметров соответствующих низким показателям указанным во вкладыше, который прилагается к упаковке. Дополнительно вкладыш должен иметь специальный штриховой код совместимый со считывателем для закрытой системы XP-300 для автоматического ввода референтных параметров в память прибора |
флакон |
1 |
9800 |
9800 |
После подписания договора единовременно |
|
|
20 |
Контрольный раствор предназначен для ежедневного проведения внутрилабораторного контроля точности измерений на приборах использующих в работе базовые реагенты ХР-300. Контрольный раствор предоставляет проверенные контрольные данные не менее чем по восьми клинического анализа крови плюс дополнительные аналитические параметры, относящиеся к трехвершинной кривой распределения лейкоцитов и гистограммам эритроцитов и тромбоцитов. Флакон не менее 1,5мл. Наличие аттестованных референтных параметров соответствующих нормальными показателям указанным во вкладыше, который прилагается к упаковке. Дополнительно вкладыш должен иметь специальный штриховой код совместимый со считывателем для закрытой системы XP-300 для автоматического ввода референтных параметров в память прибора |
флакон |
1 |
9800 |
9800 |
После подписания договора единовременно |
|
|
21 |
Изотонический разбавитель для гематологического анализатора ABACUS 3, Jounior |
канистра |
1 |
25 300 |
25300 |
После подписания договора единовременно |
|
|
22 |
Лизирующий реагент для гематологического анализатора ABACUS 3, Jounior |
флакон |
1 |
35 000 |
35000 |
После подписания договора единовременно |
|
|
23 |
Ферментативный очиститель для гематологического анализатора ABACUS 3, Jounior |
флакон |
1 |
23 000 |
23000 |
После подписания договора единовременно |
|
|
Итого |
3380900 |
- 3. Требуемый срок поставки: поставку товаров производить по заявке Заказчика, в срок не позднее 5 календарных дней с момента получения заявки от Заказчика. Заявка может быть направлена Поставщику посредством электронной почты, факсом или почтовым отправлением (по выбору Заказчика).
- 4. Место поставки: ВКО, Жарминский район,село Калбатау, ул. Мустанбаева, дом 108.
- 5. Начало предоставления ценовых предложенийс 14 ч. 00 мин. 28 февраля 2018г.
- 6. Окончательный срок представления ценовых предложенийдо 14 ч. 00 мин. 7 марта 2018г.
- 7. Место и дата вскрытия конвертов с ценовыми предложениями: конверты с ценовыми предложениями будут вскрываться в 14 ч.00мин. 7 марта 2018 г. по следующему адресу: ВКО, Жарминский район,село Калбатау, ул. Мустанбаева, дом 108.
Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8(723-47)65-371
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил, а также описание и объем фармацевтических услуг.
Форма ценового предложения потенциального поставщика
(наименование потенциального поставщика)
(заполняется отдельно на каждый лот)
Лот № ____
|
№ п/п |
Содержание |
|
1 |
Краткое описание лекарственного средства |
|
2 |
Страна происхождения |
|
3 |
Завод-изготовитель |
|
4 |
Единица измерения |
|
5 |
Цена ___ за единицу в ___ на условиях DDP |
|
6 |
Количество (объем) |
|
7 |
Общая цена, в _______ на условиях DDP |
__________ М.П. ____________________
(Подпись) (Должность, ФИО)
Примечание: потенциальный поставщик может не указывать составляющие общей цены, при этом указанная в данной строке цена рассматривается Комиссией как определенная с учетом всех затрат потенциального поставщика.